Portrait de Lune Bellec

Lune Bellec

Membre affilié
Professeur agrégé, Université de Montréal, Département de psychologie
Sujets de recherche
Apprentissage automatique médical
NeuroIA
Neuroimagerie (IRMf)
Neurosciences computationnelles
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Biographie

Je suis professeure au département de psychologie de l’Université de Montréal et chercheuse principale du Laboratoire de simulation et d’exploration du cerveau (SIMEXP) à l’Institut universitaire de gériatrie de Montréal (CRIUGM). J’ai récemment rejoint Mila - Institut québécois d’intelligence artificielle en tant que membre affiliée, et je supervise des étudiant·e·s en informatique (neurosciences computationnelles cognitives) au DIRO, Université de Montréal.

Mon principal intérêt de recherche est d’entraîner des réseaux de neurones artificiels afin d’imiter conjointement l’activité cérébrale humaine individuelle et le comportement. Pour atteindre cet objectif, je dirige un effort intensif de collecte de données individuelles en neuroimagerie (IRMf, MEG) dans le cadre du projet Courtois sur la modélisation neuronale (CNeuroMod).

Je suis chercheuse boursière senior du FRQS, membre de l’Alliance québécoise en neurosciences et intelligence artificielle (UNIQUE), responsable du domaine Santé numérique au CRIUGM, co-responsable de la plateforme de gestion des données au CRIUGM et directrice adjointe à l’informatique neurofonctionnelle de l’Unité de neuroimagerie fonctionnelle (UNF) du CRIUGM.

Étudiants actuels

Hugo Delhaye
Maîtrise recherche - UdeM
Co-superviseur⋅e :
Audrey Durand
Maximilien Le Clei
Doctorat - UdeM
Pravish Sainath
Doctorat - UdeM
Superviseur⋅e principal⋅e :
Guillaume Lajoie
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Publications

Brainhack: Developing a culture of open, inclusive, community-driven neuroscience
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Stephanie Noble
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Johanna M.M. Bayer
Richard A.I. Bethlehem
Shawn A. Rhoads
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V. Borghesani
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Lucy Whitmore
Steve Wideman
Suzanne T. Witt
Hua Xie
Ting Xu
Chao-Gan Yan
Fang-Cheng Yeh
B.T. Thomas Yeo
Xi-Nian Zuo
2021-06-01
Neuron (publié)
doi.org
Mutations associated with neuropsychiatric conditions delineate functional brain connectivity dimensions contributing to autism and schizophrenia
Clara A. Moreau
Sebastian G. W. Urchs
Kumar Kuldeep
Pierre Orban
Catherine Schramm
Guillaume Dumas
Aurélie Labbe
Guillaume Huguet
Elise Douard
Pierre-Olivier Quirion
Amy Lin
Leila Kushan
Stephanie Grot
David Luck
Adrianna Mendrek
Stephane Potvin
Emmanuel Stip
Thomas Bourgeron
Alan C. Evans
Carrie E. Bearden … (voir 2 de plus)
Lune Bellec
Sébastien Jacquemont
2020-10-19
Nature Communications (publié)
doi.org
Neuropsychiatric mutations delineate functional brain connectivity dimensions contributing to autism and schizophrenia
Clara A. Moreau
Sebastian Urchs
Pierre Orban
Catherine Schramm
Guillaume Dumas
Aurélie Labbe
Guillaume Huguet
Elise Douard
Pierre-Olivier Quirion
Amy Lin
Leila Kushan
Stephanie Grot
David Luck
Adrianna Mendrek
Stephane Potvin
Emmanuel Stip
Thomas Bourgeron
Alan C. Evans
Carrie E. Bearden
Lune Bellec … (voir 1 de plus)
Sébastien Jacquemont
16p11.2 and 22q11.2 Copy Number Variants (CNVs) confer high risk for Autism Spectrum Disorder (ASD), schizophrenia (SZ), and Attention-Defic… (voir plus)it-Hyperactivity-Disorder (ADHD), but their impact on functional connectivity (FC) remains unclear. We analyzed resting-state functional magnetic resonance imaging data from 101 CNV carriers, 755 individuals with idiopathic ASD, SZ, or ADHD and 1,072 controls. We used CNV FC-signatures to identify dimensions contributing to complex idiopathic conditions. CNVs had large mirror effects on FC at the global and regional level. Thalamus, somatomotor, and posterior insula regions played a critical role in dysconnectivity shared across deletions, duplications, idiopathic ASD, SZ but not ADHD. Individuals with higher similarity to deletion FC-signatures exhibited worse cognitive and behavioral symptoms. Deletion similarities identified at the connectivity level could be related to the redundant associations observed genome-wide between gene expression spatial patterns and FC-signatures. Results may explain why many CNVs affect a similar range of neuropsychiatric symptoms.
2019-12-06
bioRxiv (prépublication)
doi.org