Les inscriptions sont ouvertes pour notre programme de 4 mois à temps plein, à Mila, conçu spécifiquement pour les fondateurs et fondatrices de la deep tech issus de parcours d'élite en STIM. Vous avez jusqu'au 21 novembre 2026 pour appliquer!
Offert par Mila et le Forum des politiques publiques, ce programme est conçu pour outiller les décideur·euse·s et les responsables des politiques publiques à naviguer efficacement à travers les opportunités et les risques liés à l'IA. La prochaine cohorte se tiendra en anglais les 5 et 6 novembre 2026 à Ottawa.
Le processus de demandes de supervision à Mila est maintenant ouvert! Vous pouvez appliquer dès maintenant à la maitrise de recherche ou Doctorat et joindre notre grande communauté de chercheur·euse·s à Mila pour l’automne 2027. Date limite : 1er décembre 2026
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The genome of the Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the pathogen that causes coronavirus disease 2019 (COVID-19)… (voir plus), has been sequenced at an unprecedented scale, leading to a tremendous amount of viral genome sequencing data. To understand the evolution of this virus in humans, and to assist in tracing infection pathways and designing preventive strategies, we present a set of computational tools that span phylogenomics, population genetics and machine learning approaches. To illustrate the utility of this toolbox, we detail an in depth analysis of the genetic diversity of SARS-CoV-2 in first year of the COVID-19 pandemic, using 329,854 high-quality consensus sequences published in the GISAID database during the pre-vaccination phase. We demonstrate that, compared to standard phylogenetic approaches, haplotype networks can be computed efficiently on much larger datasets, enabling real-time analyses. Furthermore, time series change of Tajima’s D provides a powerful metric of population expansion. Unsupervised learning techniques further highlight key steps in variant detection and facilitate the study of the role of this genomic variation in the context of SARS-CoV-2 infection, with Multiscale PHATE methodology identifying fine-scale structure in the SARS-CoV-2 genetic data that underlies the emergence of key lineages. The computational framework presented here is useful for real-time genomic surveillance of SARS-CoV-2 and could be applied to any pathogen that threatens the health of worldwide populations of humans and other organisms.