La prochaine rencontre, qui aura lieu le 10 novembre à Mila, permettra d'explorer comment pouvons-nous collectivement développer, encadrer et déployer des systèmes agentiques performants, fiables et sécuritaires en connectant chercheur·euse·s académiques, expert·e·s industriel·le·s et praticien·ne·s.
Les inscriptions sont ouvertes pour notre programme de 4 mois à temps plein, à Mila, conçu spécifiquement pour les fondateurs et fondatrices de la deep tech issus de parcours d'élite en STIM. Vous avez jusqu'au 21 novembre 2026 pour appliquer!
Le processus de demandes de supervision à Mila est maintenant ouvert! Vous pouvez appliquer dès maintenant à la maitrise de recherche ou Doctorat et joindre notre grande communauté de chercheur·euse·s à Mila pour l’automne 2027. Date limite : 1er décembre 2026
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Sandeep Kumar
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Endocytic proteins with prion-like domains form viscoelastic condensates that enable membrane remodeling
The uptake of molecules into cells, known as endocytosis, requires membrane invagination and the formation of vesicles. A version of endocyt… (voir plus)osis that is independent of actin polymerization is aided by the assembly of membraneless biomolecular condensates at the site of membrane invagination. Here, we show that endocytic condensates are viscoelastic bodies that concentrate key proteins with prion-like domains to enable membrane remodeling. A distinct molecular grammar, namely the preference for glutamine versus asparagine residues, underlies the cohesive interactions that give rise to endocytic condensates. We incorporate material properties inferred using active rheology into a mechanical model to explain how cohesive interactions within condensates and interfacial tensions among condensates, membranes, and the cytosol can drive membrane invagination to initiate endocyosis.
2021-12-08
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (publié)