Un incubateur à temps plein de 4 mois à Mila, conçu spécifiquement pour les fondateurs et fondatrices de la deep tech issus de parcours d'élite en STIM.
Avantage IA : productivité dans la fonction publique
Apprenez à tirer parti de l’IA générative pour soutenir et améliorer votre productivité au travail. La prochaine cohorte se déroulera en ligne les 28 et 30 avril 2026.
Nous utilisons des témoins pour analyser le trafic et l’utilisation de notre site web, afin de personnaliser votre expérience. Vous pouvez désactiver ces technologies à tout moment, mais cela peut restreindre certaines fonctionnalités du site. Consultez notre Politique de protection de la vie privée pour en savoir plus.
Paramètre des cookies
Vous pouvez activer et désactiver les types de cookies que vous souhaitez accepter. Cependant certains choix que vous ferez pourraient affecter les services proposés sur nos sites (ex : suggestions, annonces personnalisées, etc.).
Cookies essentiels
Ces cookies sont nécessaires au fonctionnement du site et ne peuvent être désactivés. (Toujours actif)
Cookies analyse
Acceptez-vous l'utilisation de cookies pour mesurer l'audience de nos sites ?
Lecteur Multimédia
Acceptez-vous l'utilisation de cookies pour afficher et vous permettre de regarder les contenus vidéo hébergés par nos partenaires (YouTube, etc.) ?
A central goal of single-cell transcriptomics is to reconstruct dynamic cellular processes from static scRNA-seq snapshots, yet most traject… (voir plus)ory inference methods rely on transcriptomic similarity as a proxy for developmental linkage — an assumption that frequently fails. While lineage tracing overcomes this limitation, it requires genetic perturbations and specialized longitudinal designs. In adaptive immune cells, T and B cell receptors (AIRs) naturally encode clonal ancestry and are routinely sequenced alongside the transcriptome, providing lineage information in standard snapshot datasets, but existing trajectory methods are not adapted to exploit this signal. Here, we lay the foundation for incorporating AIR-encoded lineage information into trajectory inference by biasing RNA-based diffusion maps toward AIR-consistent paths, thereby integrating lineage constraints into learned cell-state representations. Across simulations of increasing complexity, our multimodal approach recovers more biologically plausible trajectories than RNA-only baselines. While optimized for lymphocyte differentiation, the framework generalizes to other endogenous lineage barcodes, such as mitochondrial mutations.
2026-03-03
LMRL @ International Conference on Learning Representations (poster)